Covid-19, vaksinat nën optikën e EMA-s për miratim. Ja cila është koha e parashikuar

Vaksina kineze e Sinovac Vero Cell, rusja Sputnik, Vidprevtyn nga kompania franceze Sanofi Pasteur dhe Vla2001 nga Valneva, gjithashtu franceze, e cila së fundmi përfundoi nën optikën e agjencisë evropiane të barnave Ema. Janë 4 vaksina kundër Covid-19 për të cilat organi rregullator i BE-së po i nënshtrohet procedurës së rishikimit të vazhdueshëm, një mekanizëm rishikimi i cili përshpejton vlerësimin sepse lejon analizimin e të dhënave mbi produktin kur ai bëhet i disponueshëm. Ndërsa vaksina e pestë, ajo amerikane e Novavax për të cilën EMA po shqyrton kërkesën për autorizim për tregtim, pritet të dalë në fund të vitit.

"Mund të autorizohet brenda pak javësh", konfirmoi së fundi drejtori ekzekutiv i Ema, Emer Cooke, në një seancë dëgjimore në Bruksel në Komisionin ENVI të Parlamentit Evropian. Duke marrë parasysh 4 vaksinat e autorizuara tashmë në BE - Comirnaty nga Pfizer / BioNTech, Spikevax nga Moderna, Vaxzevria nga AstraZeneca dhe vaksina e Janssen, J&J - deri në fund të 2021, 2 vjet pas lajmit të parë mbi qarkullimin e koronavirusit të ri në Kinë, prandaj 5 produkte do të jenë të disponueshme për imunizimin kundër Sars-CoV-2.

Vaksinat e bazuara në teknologji të ndryshme: Pfizer dhe Moderna janë mRna, një vektor viral AstraZeneca dhe J&J, është proteina Novavax. Platformat e përdorura për 4 vaksinat në rishikimin ciklik janë gjithashtu të ndryshme: ato përmbajnë viruse të inaktivizuar Sinovac dhe Valneva Sars-CoV-2, është një vektor viral Sputnik dhe proteinë Vidprevtyn.